5. Сравните гомолитический и гетеролитический разрыв связи. Дайте характеристику особенностям реакций нуклеофильного и электрофильного присоединения. Руководствуясь представлениями о механизмах реакций, укажите в таблице, расположенной выше, промежуточную частицу и дайте обозначение типа реакции для реакций присоединения.
10. Дайте определение понятию «кислота» и «основание» по Бренстеду. Приведите формулы веществ, являющихся кислотами и основаниями в соответствии с данным определением.
- Перечислите основные функциональные группы, приведите названия этих групп и название классов соответствующих им соединений.
- Какие вы знаете методы установления состава органических соединений? Как можно определить содержание N, Cl, P, O в органических молекулах?
- Как производится идентификация органических соединений по их физическим константам? Какими методами определяют при этом температуру кипения, температуру плавления?
- С какой целью и какими методами определяют плотность и показатель преломления органических соединений?
- Какие природные вещества перерабатывают перегонкой? В чем сущность этого процесса?
- Реакции нитрования и сульфанирования алканов как реакции замещения. Напишите структурную формулу 2,2,4- триметил-3-этилпентана. Отметьте первичный, вторичный, третичный и четвертичный углеродные атомы.
- Перечислите способы получения этиленовых углеводородов. Закончите уравнения реакций:
H2C – CH2 + KOH →; H3C – CH – CH3 + H2SO4 →
│ │ │
Cl Cl OH
- Напишите схемы полимеризации этена, винилового спирта, пропена, акрилонитрила. Где применяют получающиеся полимеры.
- Как получают бутадиен -1,3? Какие еще, кроме бутадиена, диеновые соединения являются мономерами каучукообразных полимеров?
- Дайте определение понятию «ароматичность» на основе современных представлений о сопряжении связей в бензольном кольце. Какие вещества можно отнести к ароматическим на основе правила Хюккеля?
65. В каких случаях возможны реакции присоединения к бензольному кольцу? Напишите формулы всех изомеров ди и три нитробензола.
- Каковы возможные конформации циклоалканов? Приведите схемы конформационных состояний циклогексана.
- В смоле хвойных деревьев найден терпен лимонен. Напишите уравнения взаимодействия его с: а) бромистым водородом, б) водой, в) водородом (в мольном отношении).
- Приведите отличительные особенности химических свойств галогенпроизводных алканов с несколькими атомами галогена у одного углеродного атома. Что такое фреоны, где они применяются?
- Как из пропилена получить 1-хлорпропан, 1,1-дихлорпропан и 1,2-дихлорпропан. Укажите условия протекания всех стадий.
- Напишите уравнение реакций, соответствующие переходам: уксуснометиловый эфир →метиловый спирт → метоксипропан → йодистый мети л→ пропиловый спирт → пропанат натрия.
- Гомологический ряд трехатомных спиртов. Химические свойства глицерина, глицераты, глицериды.
- Какие вам известны гомологические ряды сложных эфиров серной, азотной, азотистой и борной кислот ? Как их получают ?
- Напишите реакции солеобразования, алкилирования и ацилирования аминов на примере аминопропана. Назовите продукты реакции.
- Как получают альдегиды? Закончите уравнения реакций, назовите продукты: СН3— СН2 –СН(СН3) – СН2ОН→;
СН≡СН+Н2О→Нg2+/.
- Перечислите реакции, связанные с α-водородным атомом в альдегидах. Напишите уравнения реакций альдольной и кротоновой конденсации для пропаналя
- Перечислите методы получения многокарбоновых кислот. Напишите уравнения реакции получения кислот путем окисления бутонала -1 и пентанола-3. Назовите образующиеся кислоты.
- Напишите уравнения реакций образования всех возможных ангидридов кислот, взяв в качестве исходных веществ хлорангидрид уксусной кислоты, хлорангидрид пропионовой кислоты и ацетат натрия. Что образуется при гидролизе получающихся ангидридов?
- Какие вещества называются амидами кислот? Каковы свойства амидов? Закончите уравнения реакций :
О О
║ ║
СН3 – С- NH2+H2O→ ; СН3 — С -NH2 + HCl→.
- Напишите формулы фумаровой и малеиновой кислот. В чем сходство и различие физических и химических свойств этих кислот?
- Какие процессы сопутствуют прогорканию масел? Как в технике превращают жидкие жиры в твердые? Напишите уравнение реакции получения пальмитата натрия из трипальмитина.
145. Как получить из пропионовой кислоты молочную? Как реагирует молочная кислота с уксусной кислотой, этиловым спиртом?
- Какие вещества называются кетокислотами? Напишите формулы пировиноградной (ацетоуксусной) и кетоглутаровой кислот. Какими способами можно получить пировиноградную кислоту?
- Напишите уравнения реакций присоединения этилового спирта, синильной кислоты, и бисульфата натрия к глиоксалевой кислоте.
- Какие изомеры называются эритро – и треоизомерами? Проиллюстрируйте определения на примере альдотетроз.
- С чем связана таутомерия моносахаридов? Поясните, чем различаются изображение формул углеводов по Фишеру и Хеорсу на примере открытых и циклических (пиранозных и фуранозных форм) глюкозы.
- Чем отличаются по строению a- и ß- формы моносахаридов? Покажите это на примере фуранозных и пиранозных форм глюкозы.
- В чем заключается инверсия сахаров? Что такое инвертный сахар? Напишите уравнение реакции взаимодействия лактозы с аммиачным раствором окиси серебра.
180. Сравните строение амилозы и амилопектина, используя формулы Хеуорса. Напишите схему фрагментов этих веществ.
- Перечислите химические свойства аминокислот, связанные с наличием аминогруппы.
- Перечислите известные вам незаменимые аминокислоты. Напишите уравнения реакций образования дипептидов из аланина и валина , серина и лейцина.
- Какие типы связи возможны между молекулами белков? Напишите схему гидролиза трипептида, состоящего из остатков триптофана, фениланина и валина.
200. Кратко перечислите свойства пурина и его производных.
- Нуклеиновые кислоты и их биологическая роль. Напишите уравнение реакции образования нуклеотида из урацила, рибозы и фосфорной кислоты.
- Какие продукты образуются при гидролизе нуклеотида, входящего в состав РНК? Напишите уравнение реакции гидролиза уридиловой кислоты.
215.Фунгициды, их применение. Приведите формулы основных фунгицидов.
220.Хемостерилизаторы и их использование в сельском хозяйстве.